Liebe Besucherinnen und Besucher,

wir freuen uns daß Sie uns gefunden haben!

Unsere Internetseiten über die „Atypischen Parkinsonsyndrome“ PSP, MSA und CBD richten sich vor allem an Betroffene und ihre Angehörigen. Sie gibt Ihnen einen Überblick über diese drei seltenen Erkrankungen des Gehirns. Wer unter diesen Krankheiten leidet, ist immer wieder einem Mangel an Informationen ausgesetzt. Dies zeigt sich – so berichten uns die Betroffenen – besonders beim Aufsuchen von Behörden, Krankenkassen und auch Praxen der Ärzte und Therapeuten.

Die PSP-Gesellschaft hat es sich zum Ziel gesetzt, diese häufig anzutreffende Unwissenheit über die seltenen neurodegenerativen Erkrankungen mit Informationen entgegenzuwirken.

In unseren Selbsthilfegruppen der Bundesländer beraten und informieren wir die Betroffenen und weisen sie im Rahmen unserer Möglichkeiten auf Ihre Belange hin. Dabei werden wir von den Sprechern des „Wissenschaftlich-Medizinischen Beirats“ Prof. Dr. Günter Höglinger, München und Prof. Dr. Stefan Lorenzl, Agatharied umfassend unterstützt.

Wenn Sie Fragen zu diesen seltenen Erkrankungen haben wenden Sie sich gerne an uns.

Alles Gute wünscht Ihnen der

Vorstand der Deutschen PSP-Gesellschaft e.V.